Handelsbezeichnung: Prosaro (Parallelimport)

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.09.2019)

Produktkategorie:	Ausl. Bewilligungsinhaber:	Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid	Star Agro Analyse und Handels GmbH	A-5596
Packungsbeilagenummer:	Herkunftsland:	Ausl. Zulassungsnummer:
7423	Österreich	3054/2
Stoff(e):	Gehalt:	Formulierungscode:
Wirkstoff: Prothioconazole Wirkstoff: Tebuconazole	12.8 % 125 g/l 12.8 % 125 g/l	EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen

A	Kultur	Schaderreger/Wirkung	Dosierungshinweise	Auflagen
F	Gerste	Echter Mehltau des Getreides Netzfleckenkrankheit der Gerste Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit Sprenkelnekrosen (PLS+RCC) Zwergrost der Gerste	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-51 (BBCH).	1, 2
F	Raps	Sclerotinia-Fäule	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 61-65 (BBCH).	1, 2
F	Raps	Wurzelhals- und Stengelfäule	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 20-27 oder 30-31 (BBCH). Herbst oder Frühjahr.	1, 2
F	Triticale	Braunrost Echter Mehltau des Getreides Gelbrost Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).	1, 2
F	Weizen	Ährenfusariosen	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 55-69 (BBCH).	1, 2
F	Weizen	Braunrost DTR-Blattfleckenkrankheit Echter Mehltau des Getreides Gelbrost Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum) Septoria-Spelzenbräune (S. nodorum)	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).	1, 2
F	Winterroggen	Braunrost Echter Mehltau des Getreides Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).	1, 2

Auflagen und Bemerkungen:

1. Maximal 1 Behandlung pro Kultur.
2. Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen.

Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

• SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.