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Restrizioni e osservazioni:
Caratterizzazione di pericolo:
Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..
Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:
In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto, principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.
Denominazione commerciale: Nimrod EC (Importazione parallela)
Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 03.12.2024)
Categoria di prodotti: | Titolare dell'autorizzazione all'estero: | Numero federale di omologazione: |
Fungicida
|
ADAMA Deutschland GmbH
|
D-7162 |
Foglio illustrativo n.: | Paese di provenienza: | Numero d'omologazione estero: |
7294 | Germania | 00A281-00 |
Principio: | Tenore: | Codice di formulazione: |
Principio attivo:
Bupirimate
|
26.9 %
250 g/l |
EC concentrato emulsionato |
A | Coltura | Agente patogeno/Efficacia | Dosaggio | Restrizioni |
---|---|---|---|---|
B |
Fragola |
Oidio della fragola
|
Concentrazione: 0.1
% Dose: 1 l/ha Termine d'attesa: 1 Settimane |
1, 2 |
B |
Uva spina |
Oidio delle varietà di ribes
|
Concentrazione: 0.1
% Dose: 1 l/ha Termine d'attesa: 2 Settimane |
2, 3, 4 |
O |
Melo |
Oidio della mela/pera
|
Concentrazione: 0.05
% Dose: 0.8 l/ha Termine d'attesa: 3 Settimane |
2, 5, 6, 7 |
Z |
Alberi e arbusti (al di fuori della foresta) |
Oidio (diverse specie) su piante ornamentali
|
Concentrazione: 0.1
% |
8, 9, 10, 11 |
Z |
Colture da fiore e piante verdi Rose |
Oidio (diverse specie) su piante ornamentali
|
Concentrazione: 0.1
% |
7, 9, 10, 11 |
Restrizioni e osservazioni:
- La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. La dose va adattata allo stadio della coltura da trattare in base alle Istruzioni del Servizio di omologazione.
- Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.
- Al massimo 5 trattamenti a intervalli di 2 settimane.
- La dose indicata si riferisce allo stadio "allegagione (50 - 90% delle infiorescenze hanno frutti visibili)", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. La dose va adattata allo stadio della coltura da trattare in base alle Istruzioni del Servizio di omologazione.
- A determinate condizioni può causare una colorazione violacea delle foglie della varietà Idared e la caduta delle foglie di diverse altre varietà.
- La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha. La dose va adattata al volume di alberi in base alle Istruzioni del Servizio di omologazione.
- SPe 3: per proteggere gli organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone non trattata di 6 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando le misure di riduzione della deriva secondo le istruzioni del Servizio di omologazione.
- SPe 3: per proteggere gli organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando le misure di riduzione della deriva secondo le istruzioni del Servizio di omologazione.
- Lavori successivi in colture trattate: indossare guanti + indumenti protettivi fino a 48 ore dall'applicazione del prodotto.
- Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione. Applicazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi. I dispositivi di protezione individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o superiore.
- SPe 1 - Per proteggere le acque sotterranee non applicare questo o altri prodotti contenenti Bupirimate più di 3 volte per particella e anno.
Caratterizzazione di pericolo:
Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..
Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:
- SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.
In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto, principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.