Denominazione commerciale: Realchemie Fenpropidin (Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 08.06.2019)

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 31.05.2019, Termine per l'utilizzo: 31.05.2020

Categoria di prodotti: Titolare dell'autorizzazione all'estero: Numero federale di omologazione:
Fungicida
Realchemie Nederland B.V.
D-5007
Foglio illustrativo n.: Paese di provenienza: Numero d'omologazione estero:
4996 Germania PI 024152-00/014
Principio: Tenore: Codice di formulazione:
Principio attivo: Fenpropidin
81.8 % 750 g/l
EC concentrato emulsionato
Applicazioni
A Coltura Agente patogeno/Efficacia Dosaggio Restrizioni
W Vite
Oidio della vite
Concentrazione: 0.025 %
Dose: 0.4 l/ha
Applicazione: Dopo la fioritura, al più tardi entro metà agosto.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
F Frumento
Oidio dei cereali
Azione parziale:
Ruggine bruna
Dose: 0.75 l/ha
Termine d'attesa: 4 Settimane
Applicazione: Stadi 31 - 61 (BBCH).
2, 7, 9, 10
F Frumento
Oidio dei cereali
Ruggine bruna
Dose: 0.3 - 0.5 l/ha
Termine d'attesa: 4 Settimane
Applicazione: Stadi 31 - 61 (BBCH).
2, 7, 8, 9, 10
F Orzo
Oidio dei cereali
Ruggine nana dell'orzo
Dose: 0.3 - 0.5 l/ha
Termine d'attesa: 4 Settimane
Applicazione: Stadi 31-51 (BBCH).
2, 7, 8, 9, 10
F Orzo
Oidio dei cereali
Azione parziale:
Ruggine nana dell'orzo
Dose: 0.75 l/ha
Termine d'attesa: 4 Settimane
Applicazione: Stadi 31-51 (BBCH).
2, 7, 9, 10
F Triticale
Oidio dei cereali
Azione parziale:
Septoriosi fogliare (S. tritici o S. nodorum)
Dose: 0.3 - 0.5 l/ha
Termine d'attesa: 4 Settimane
Applicazione: Stadi 31 - 61 (BBCH).
2, 7, 8, 9, 10
F Triticale
Oidio dei cereali
Azione parziale:
Septoriosi fogliare (S. tritici o S. nodorum)
Dose: 0.75 l/ha
Termine d'attesa: 4 Settimane
Applicazione: Stadi 31 - 61 (BBCH).
2, 7, 9, 10


Restrizioni e osservazioni:
  1. Al massimo 4 trattamenti per anno e particella.
  2. Impiegare con un serbatoio per la poltiglia con miscelatore in funzione. Per gli apparecchi di irrorazione senza miscelatore agitare/rimescolare la poltiglia regolarmente.
  3. La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di 4'500 m³/ha.
  4. Lavori successivi in colture trattate: indossare guanti + indumenti protettivi fino a 48 ore dall'applicazione del prodotto.
  5. SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone non trattata di 100 metri dalle acque superficiali. Per la protezione contro gli effetti di un dilavamento, rispettare una zona tampone con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri. Riduzione della distanza a causa di deriva ed eccezioni secondo le istruzioni dell'UFAG.
  6. Non trattare su uva da tavola e uva per la produzione di succo d'uva.
  7. Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + una maschera di protezione per le vie respiratore (A2) + occhiali di protezione. Applicazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi. I dispositivi di protezione individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione tecnici (p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione analoga o superiore.
  8. In combinazione con un fungicida per cereali a largo spettro d'azione.
  9. Al massimo un 1 trattamento per coltura.
  10. SPe 3: Per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone non trattata di 50 metri dalle acque superficiali. Per la protezione contro gli effetti di un dilavamento, rispettare una zona tampone con copertura vegetale a una distanza di almeno 6 metri. Riduzione della distanza a causa di deriva ed eccezioni secondo le istruzioni dell'UFAG.


Caratterizzazione di pericolo:
Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:
  • SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.


In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto, principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.