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Auflagen und Bemerkungen:
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.
Handelsbezeichnung: Amega 360 (Parallelimport)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 03.12.2024)
| Produktkategorie: | Ausl. Bewilligungsinhaber: | Eidg. Zulassungsnummer: |
|
Herbizid
|
Nufarm Deutschland GmbH
|
D-7201 |
| Packungsbeilagenummer: | Herkunftsland: | Ausl. Zulassungsnummer: |
| 9380 | Deutschland | 006281-62 |
| Stoff(e): | Gehalt: | Formulierungscode: |
|
Wirkstoff:
Glyphosat
|
30.6 %
360 g/l [als 41.8% Glyphosat-isopropylammoniumsalz (486 g /l)] |
SL Wasserlösliches Konzentrat |
Auflagen und Bemerkungen:
- Keine Niederschläge während mindestens 6 Stunden nach der Behandlung.
- Behandlung spätestens bis Ende August. Es dürfen keine grünen Teile der Kulturpflanzen mit dem Herbizid in Kontakt kommen.
- Früchte, welche bei der Behandlung am Boden liegen, dürfen nicht verzehrt werden.
- Behandlung bis spätestens 2 Wochen vor der Saat oder Pflanzung.
- Die Aufwandmenge bezieht sich auf die effektiv zu behandelnde Fläche.
- Behandlung der unbearbeiteten Zwischenreihen bei der Streifenfrässaat.
- Beweidung oder Schnitt (Grünfutter oder Konservierung) frühestens 3 Wochen nach der Behandlung. Ausnahme: Für nicht laktierende Tiere beträgt die Wartefrist 2 Wochen.
- Einzelpflanzenbehandlung.
- Gemäss Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung (ChemRRV): Nur Einzelpflanzenbehandlung anderweitig nicht bekämpfbarer Problempflanzen.
- Einzelpflanzenbehandlung gemäss Direktzahlungsverordnung (DZV).
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
- SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.