Handelsbezeichnung: Prosaro 250 EC (Parallelimport)

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 03.12.2025)

Produktkategorie:	Ausl. Bewilligungsinhaber:	Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid	STAR Agro Handels GmbH	D-7143
Packungsbeilagenummer:	Herkunftsland:	Ausl. Zulassungsnummer:
7423	Deutschland	025662-00/087
Stoff(e):	Gehalt:	Formulierungscode:
Wirkstoff: Tebuconazole Wirkstoff: Prothioconazole	12.76 % 125 g/l 12.76 % 125 g/l	EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen
A	Kultur	Schaderreger/Wirkung	Dosierungshinweise	Auflagen
F	Gerste	Echter Mehltau des Getreides Netzfleckenkrankheit der Gerste Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit Sprenkelnekrosen (PLS+RCC) Zwergrost der Gerste	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-51 (BBCH).	1, 2
F	Raps	Sclerotinia-Fäule	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 61-65 (BBCH).	1, 2
F	Raps	Wurzelhals- und Stengelfäule	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Herbst oder Frühjahr. Stadium 20-27 oder 30-31 (BBCH).	1, 2
F	Triticale	Braunrost Echter Mehltau des Getreides Gelbrost Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).	1, 2
F	Weizen	Ährenfusariosen	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 55-69 (BBCH).	1, 2
F	Weizen	Braunrost DTR-Blattfleckenkrankheit Echter Mehltau des Getreides Gelbrost Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum) Septoria-Spelzenbräune (S. nodorum)	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).	1, 2
F	Winterroggen	Braunrost Echter Mehltau des Getreides Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)	Aufwandmenge: 1 l/ha Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).	1, 2

Auflagen und Bemerkungen:

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen.
Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.