Handelsbezeichnung: Prosaro 250 EC (Parallelimport)

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 07.05.2019)

Produktkategorie: Ausl. Bewilligungsinhaber: Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid
Star Agro Deutschland GmbH
D-5647
Packungsbeilagenummer: Herkunftsland: Ausl. Zulassungsnummer:
7423 Deutschland GP 025662-00/053
Stoff(e): Gehalt: Formulierungscode:
Wirkstoff: Prothioconazole
Wirkstoff: Tebuconazole
12.8 % 125 g/l
12.8 % 125 g/l
EC Emulsionskonzentrat
Anwendungen
A Kultur Schaderreger/Wirkung Dosierungshinweise Auflagen
F Gerste
Echter Mehltau des Getreides
Netzfleckenkrankheit der Gerste
Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit
Sprenkelnekrosen (PLS+RCC)
Zwergrost der Gerste
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 31-51 (BBCH).
1, 2
F Raps
Sclerotinia-Fäule
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 61-65 (BBCH).
1, 2
F Raps
Wurzelhals- und Stengelfäule
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 20-27 oder 30-31 (BBCH). Herbst oder Frühjahr.
1, 2
F Triticale
Braunrost
Echter Mehltau des Getreides
Gelbrost
Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit
Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).
1, 2
F Weizen
Ährenfusariosen
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 55-69 (BBCH).
1, 2
F Weizen
Braunrost
DTR-Blattfleckenkrankheit
Echter Mehltau des Getreides
Gelbrost
Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)
Septoria-Spelzenbräune (S. nodorum)
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).
1, 2
F Winterroggen
Braunrost
Echter Mehltau des Getreides
Rhynchosporium-Blattfleckenkrankheit
Septoria-Blattdürre (S. tritici oder S. nodorum)
Aufwandmenge: 1 l/ha
Anwendung: Stadium 31-61 (BBCH).
1, 2


Auflagen und Bemerkungen:
  1. Maximal 1 Behandlung pro Kultur.
  2. Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen.


Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
  • SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.


Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.