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Auflagen und Bemerkungen:
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.
Handelsbezeichnung: Acrobat plus WG (Parallelimport)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 03.12.2019)
Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 30.09.2020, Aufbrauchsfrist: 30.09.2021
Produktkategorie: | Ausl. Bewilligungsinhaber: | Eidg. Zulassungsnummer: |
Fungizid
|
Star Agro Analyse und Handels GmbH
|
D-5219 |
Packungsbeilagenummer: | Herkunftsland: | Ausl. Zulassungsnummer: |
7212 | Deutschland | PI 024521-00/036 |
Stoff(e): | Gehalt: | Formulierungscode: |
Wirkstoff:
Mancozeb
Wirkstoff: Dimethomorph |
66.7 %
7.5 % |
WG Wasserdispergierbares Granulat |
A | Kultur | Schaderreger/Wirkung | Dosierungshinweise | Auflagen |
---|---|---|---|---|
G |
Zwiebeln |
Falscher Mehltau der Zwiebel
|
Aufwandmenge: 2.5
kg/ha Wartefrist: 2 Woche(n) |
1 |
F |
Kartoffeln |
Alternaria-Dürrfleckenkrankheit
Kraut- und Knollenfäule |
Aufwandmenge: 2.5
kg/ha Wartefrist: 3 Woche(n) |
1, 2, 3 |
Auflagen und Bemerkungen:
- Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille oder Visier tragen. Ausbringen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Visier + Kopfbedeckung tragen. Technische Schutzvorrichtungen während des Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) können die vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung ersetzen, wenn gewährleistet ist, dass sie einen vergleichbaren oder höheren Schutz bieten.
- Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.
- Bei Frühkartoffeln 2 Wochen Wartefrist.
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
- SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.