Handelsbezeichnung: Realchemie Thiametoxam (Parallelimport)

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.03.2019)

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.05.2019, Aufbrauchsfrist: 31.05.2020

Produktkategorie: Ausl. Bewilligungsinhaber: Eidg. Zulassungsnummer:
Insektizid
Realchemie Nederland B.V.
D-4853
Packungsbeilagenummer: Herkunftsland: Ausl. Zulassungsnummer:
7264 Deutschland PI 006212-00/003
Stoff(e): Gehalt: Formulierungscode:
Wirkstoff: Thiamethoxam
25 %
WG Wasserdispergierbares Granulat
Anwendungen
A Kultur Schaderreger/Wirkung Dosierungshinweise Auflagen
G Gewächshaus: Baby-Leaf (Asteraceae)
Blattläuse (Röhrenläuse)
Aufwandmenge: 0.2 kg/ha
Wartefrist: 1 Woche(n)
1, 2, 3, 4
G Gewächshaus: Salate (Asteraceae)
Blattläuse (Röhrenläuse)
Aufwandmenge: 0.2 kg/ha
Wartefrist: 1 Woche(n)
1, 2, 3, 4
Z Gewächshaus: Bäume und Sträucher (ausserhalb Forst)
Gewächshaus: Blumenkulturen und Grünpflanzen
Blattläuse (Röhrenläuse)
Konzentration: 0.02 %
Anwendung: Nach der Blüte.
2, 3, 5, 6, 7
Z Gewächshaus: Bäume und Sträucher (ausserhalb Forst)
Gewächshaus: Blumenkulturen und Grünpflanzen
Weisse Fliegen (Mottenschildläuse)
Konzentration: 0.04 %
Anwendung: Nach der Blüte.
2, 3, 5, 6, 7


Auflagen und Bemerkungen:
  1. Maximal 2 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.
  2. SPe 8: Gefährlich für Bienen - Anwendung im geschlossenen Gewächshaus sofern keine Bestäuber zugegen sind.
  3. Anwendung nur in einem geschlossenen dauerhaft errichteten Gewächshaus.
  4. Nur bei Kulturen, welche nach der Anwendung bis zum Ende der Kulturzeit im Gewächshaus bleiben.
  5. Maximal 2 Behandlungen pro Parzelle und Jahr mit Produkten aus der selben Wirkstoffgruppe.
  6. Behandlung nach Bedarf wiederholen.
  7. Nur für die Produktion von Schnittblumen und Indoor Pflanzen.


Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette..

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
  • SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.
  • SPe 8 Bienengefährlich


Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes, Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im Verkauf befindet.